Para la OMS es 'la mejor opción terapéutica' en pacientes de alto riesgo. El informe del Gobierno habla de incertezas de su eficacia y altos costos.
ya no parece ser un problema en la región, ahora la discusión se centra sobreel riesgo de internación en pacientes vulnerables.
como método habitual de diagnóstico podría atentar contra la administración temprana que necesita el Paxlovid en aquellos pacientes con potenciales riesgos de complicaciones. El informe agrega que “esta tecnología no ha sido probada en personas vacunadas ni en otros escenarios”. Y suma que “la tecnologíapor la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de nuestro país”. Según pudo saberEl medicamento de Pfizer, eje de investigaciones y debates. Foto: Reuters
Sin embargo, la OMS también matiza su postura: "Varios elementos han hecho que este medicamento, que, sea un problema importante para los países de ingresos bajos y medianos”.