Según la vicedirectora de la Agencia Federal Biomédica de Rusia, el medicamento desarrolla una inmunidad celular. Centrándose en proteínas conservadoras; independientemente de cualquier mutación' Su eficacia se sabrá luego de los ensayos clínicos.
del Centro de Virolog�a ySputnik V fue registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 d�as. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.public� los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo cl�nico de la vacuna rusa, que
La vacuna est� aprobada en m�s de 60 pa�ses de Am�rica, �frica, Asia y Europa, entre ellos la Argentina, Bolivia, M�xico y Venezuela, destaca el sitio
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