La restricción se aplica por el riesgo de una inusual y potencialmente peligrosa coagulación que puede surgir después de aplicarse la vacuna.
de Jonhson&Johnson se limitará a los adultos para quienes otros inmunógenos no son apropiadas o accesibles, o a quienes la eligen porque de otra forma no se vacunarían.
La vacuna, que es de dosis única, protege menos que las desarrolladas por Pfizer y Moderna y, en diciembre pasado, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades aconsejaron al público abstenerse de usarla. Los síntomas comienzan aproximadamente una o dos semanas después de la aplicación de la vacuna y ocurre con mayor frecuencia en mujeres premenopáusicas.
Sin embargo, la FDA no la desautorizó por completo, y Marks reconoció el impacto que podría tener una prohibición en el uso global de la vacuna.
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