13 europäische Organisationen und Gewerkschaften fordern den Rat dazu auf, die Grundrechte der europäischen Patient:innen zu stärken und ihnen das Recht zu geben, der Nutzung ihrer medizinischen Daten zu widersprechen.
Er soll den Austausch von Gesundheit sdaten innerhalb der Union erleichtern – und zwar für medizinische Behandlungen (Primärnutzung) und Forschung (Sekundärnutzung). Aktuell handeln EU-Parlament, Ministerrat und Kommission im Trilog eine gemeinsame Position zum EHDS aus. Sie ringen dabei nicht zuletzt um die Frage, ob und inwieweit Bürger:innen der Weitergabe und Verwendung ihrer persönlichen Gesundheit sdaten widersprechen dürfen.
Und die Zeit drängt: Noch vor den Europawahlen im Juni soll die Verordnung verabschiedet werden.fordern nun 13 europäische Organisationen und Gewerkschaften den Rat dazu auf, die Grundrechte der europäischen Patient:innen zu stärken. Alle Menschen in der EU sollten demnach das Recht erhalten, der primären und insbesondere sekundären Nutzung ihrer medizinischen Daten widersprechen zu können („Opt-out“). Den offenen Brief haben unter anderem die Organisationen European Digital Rights (EDRi), Epicenter.works, die Freie Ärzteschaft und der Innovationsverbund Öffentliche Gesundheit unterzeichnet
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