Der Gen-Schere-Spezialist CRISPR Therapeutics und sein Entwicklungspartner Vertex Pharmaceuticals sind der ersten Marktzulassung einer CRISPR/Cas9-basierten Therapie einen Schritt näher gekommen. Die US-Gesundheitsbehörde
FDA hat positive Signale für die potenzielle Vertriebsgenehmigung von Exa-cel in einem Meeting gesendet.Es handelt sich hierbei konkret um eine Sitzung des Beratenden Ausschusses für Zell-, Gewebe- und Gentherapien der FDA, in der die Beteiligten die CRISPR-Therapie Exa-cel zur ...
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